أعلن فريق بحثي في الجامعة الملكية البريطانية بلندن عن اكتشافهم "الجين" المسبب لمرض "قصر النظر"، الذي قد تصل مضاعفاته لتصل إلى "العمى" الكامل أو الجزئي، وهو ما يعد كشفاً علمياً مهماً، بحسب صحيفة "دايلي ميل".

وقالت الصحيفة البريطانية: إن هذا الكشف العلمي قد يكون سبباً في اكتشاف عقار يعالج من هذا المرض بصورة نهائية لكل من هم دون الـ15 عاماً، عقب إجراء مزيد من البحوث والدراسات العلمية هذا الجين الجديد، مضيفة "في حالة الوصول لهذا العقار لن يكون هناك حاجة لاستخدام النظارات التي تؤلم وجوه أطفالك، أو تجنبك من استخدام العدسات اللاصقة المكلفة، أو حتى عمليات الليزك التي يخشى حتى الآن من مضاعفاتها".

وقال رئيس فريق الباحثين كريس هاموند: إن العمل على اكتشاف هذا الجين، استغرق 3 سنوات كاملة، قاموا خلالها بدراسة البيانات الوراثية لأكثر من 45 ألف شخص من مختلف العالم".

وتابع قائلاً: "حاليا يتم تصحيح الإبصار عن طريق النظارات أو العدسات اللاصقة أو حتى عمليات الليزر، أي بعد أن يصاب المريض بقصر النظر، إنما نحن الآن عقب اكتشاف الجين، يمكننا أن نعمل على المسببات الوراثية التي تسبب في الإصابة بالمرض ونكتشف طريقة لمنع حدوثه من الأساس".

واستمر هاموند قائلا: "إنه اكتشاف مذهل، ومهم للغاية يمكنه أن يؤدي لظهور عقاقير أفضل ووسائل للوقاية في المستقبل تحمي الملايين حول العالم، خاصة لدى الأطفال الأقل من 15 عاماً".